BfArm

Steht HES vor dem Aus?

Juli 24, 2013

Berlin (BfArM/rd.de) – Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist darauf hin, dass am 19.07.2013 ein europäisches Risikobewertungsverfahren bezüglich der Verwendung von Hydroxyethylstärke (HES) eingeleitet worden ist. HES bzw. HyperHES ist derzeit in vielen Rettungsdiensten die einzig verwendete plasmaexpanderartige Lösung. Sie wird bei schweren Blutungen eingesetzt. Je nach Ausgang der Bewertung wird HES künftig nicht mehr eingesetzt werden können. mehr lesen…

Bundesinstitut mahnt zur Vorsicht am Druckminderer

Mai 7, 2010

Bonn (rd.de) – Der Sauerstoffflaschenzerknall in einem Münchner RTW und der ausgebrannte DRF-Hubschrauber in Stuttgart sorgte vor einem Jahr für Schlagzeilen. Das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM) mahnt nun zu mehr Vorsicht beim Umgang mit Druckminderern. mehr lesen…

Mehr Sicherheit für Medizinprodukte

Februar 19, 2009

Berlin (BMGS) – Das Bundeskabinett hat gestern den Entwurf eines Gesetzes zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften beschlossen. Die Patientensicherheit bei der Anwendung von Medizinprodukten weiter optimiert werden mehr lesen…